第一条  为避免抽验合格药品浪费，减少被抽样单位的经济负担，制定本规定。
    第二条  本规定所称剩余合格药品是指省、市药品检验所按年度抽验计划抽验合格的剩余药品。
    第三条  剩余合格药品应进行清点登记，入留样室保存，登记表应注明药品名称、批号、规格、生产单位或产地、数量、抽样日期、被抽样单位、检验项目、检验结果等内容。
    第四条  留样室储存条件应符合药品标准规定的要求。
    第五条  对最小包装完整并且在有效期内的剩余合格药品，由药品检验单位通知被抽样单位在检验报告书发出后1个月内取回。
    第六条  被抽样单位在规定时间内无正当理由不来领取的，视为自动放弃领取，剩余药品由药品检验单位按照有关规定统一处理。
    第七条  被抽样单位领取剩余合格药品时，应对退回药品名称、批号、规格、生产单位、包装、数量等进行核对，确认无误并填写《领取抽验合格剩余药品登记表》（附件1）后领取药品。
    第八条  对抽验剩余的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及易腐败、霉变、挥发及开封后无保留价值的药品，不再退还，按有关规定执行。
    第九条  省、市药品检验所应做好抽验合格剩余药品退回情况的汇总、统计工作，按时填报《抽验合格剩余药品退回汇总表》（附件2）。于每年6月底和12月底前将半年和全年有关情况上报省局稽查局。
    第十条  本规定自2007年10月1日起施行。